Misją fundacji jest wspieranie dzieci z wrodzonymi niedoborami odporności
oraz ich rodzin.
Nasza misja
Misją fundacji jest wspieranie dzieci z wrodzonymi niedoborami odporności oraz ich rodzin. Schorzenia, na które cierpią nasi Podopieczni to bardzo rzadkie choroby, dlatego staramy się pomagać Im w bardzo szerokim zakresie.
Wspieramy finansowo
Pomagamy oswoić chorobę
Edukujemy
-
Wspieramy finansowo badania diagnostyczne, nierefundowane przez NFZ
-
pomagamy w pokryciu kosztów leczenia nierefundowanym lekiem
-
pomagamy w zakupie specjalistycznych sprzętów
-
zapewniamy pomoc socjalną najbardziej potrzebującym
-
Organizujemy seminaria medyczne promujemy i upowszechniamy wiedzę na temat wrodzonych niedoborów odporności
-
Dbamy o wzrost świadomości społecznej w zakresie problematyki życia codziennego z wrodzonymi niedoborami odporności
-
Wspieramy finansowo badania diagnostyczne, nierefundowaneprzez NFZ
-
pomagamy w pokryciu kosztów leczenia nierefundowanym lekiem
-
pomagamy w zakupie specjalistycznych sprzętów
-
zapewniamy pomoc socjalną najbardziej potrzebującym
"Ile dasz, tyle otrzymasz,
czasem z najbardziej niespodziewanej strony"
- Paulo Coelho
22–29 kwietnia – Światowy Tydzień Pierwotnych Niedoborów Odporności (PNO)
W tym roku nasza Fundacja również włączyła się aktywnie w propagowanie wiedzy na temat PNO. Zmieniajmy razem polską rzeczywistość – wciąż mamy ogromne niedoszacowanie liczby chorych i opóźnienie w rozpoznaniu choroby.
A jak wiadomo w PNO liczy się czas. Wczesne wykrycie oraz zastosowanie właściwego leczenia pozwala ograniczyć infekcje, zapobiegać powikłaniom układowym oraz poprawia jakość życia chorego, jak i jego najbliższych.
Kawa z Immunologiem
Kawa z immunologiem to cykliczne spotkania przeznaczone dla rodziców i pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami odporności.
Na każde spotkanie zapraszamy rodziców, z którymi będziemy rozmawiać przed kamerą na temat najważniejszych problemów, z którymi mierzą się na co dzień.
Tematyka kolejnych spotkań powstanie w oparciu o zgłaszane przez słuchaczy potrzeby i pytania.
